글로벌 항체약물접합체(ADC) 시장은 지난 몇 년간 기술 발전과 함께 눈에 띄는 성장을 이루고 있습니다. 2023년 전 세계 ADC 시장 규모가 100억 달러를 넘어섰으며, 여러 보고서에 따르면 2030년까지 연평균 20% 이상의 성장세를 기록할 것으로 전망되고 있습니다. 올해 들어 진행된 ADC 라이선스 거래는 그 규모가 10조 원을 돌파했다고 전해지며, 업계와 투자자들 사이에서 큰 관심을 받고 있습니다.
올해 첫 ADC 라이선스 거래는 스위스 로슈(Roche)와 중국 이노벤트 바이오로직스(Innovent Biologics) 간에 체결되었습니다. 로슈는 1월 2일 DLL3을 표적하는 소세포폐암 ADC 치료제 'IBI3009'의 개발 및 상업화 계약을 체결했으며, 이 거래는 선급금 8천만 달러(약 1159억원)와 함께 개발 및 상업화 마일스톤을 포함해 최대 10억 달러(약 1조4498억원)에 이를 수 있는 조건을 담고 있습니다.
미국 아벤조 테라퓨틱스(Avenzo Therapeutics)는 1월 7일 중국 듀얼리티 바이오테라퓨틱스(Duality Biotherapeutics)와 EGFR/HER3 이중특이성 ADC 치료제 'AVZO-1418' 및 'DB-1418'에 대한 글로벌 독점 라이선스 계약을 체결하였습니다. 이 계약은 선급금 5천만 달러(약 724억원)와 함께, 마일스톤 달성 시 최대 11억5000만 달러(약 1조6672억원)의 거래 규모를 포함하고 있습니다.
또한, 일본 쥬가이 제약(Chugai Pharmaceutical)은 1월 8일 스위스 아라리스 바이오텍(Araris Biotech)과 ADC 개발을 위한 연구 협력 및 옵션 라이선스 계약을 체결하여, 자사의 표적에 대해 새로운 ADC를 개발할 예정입니다. 계약 조건에는 선급금 외에도, 개발 단계별로 최대 7억8000만 달러(약 1조1308억원)의 마일스톤 금액이 책정되어 있습니다.
독일 베링거인겔하임(Boehringer Ingelheim)은 1월 9일 네덜란드 시나픽스(Synaffix)의 ADC 기술을 확보하는 라이선스 계약을 최대 13억 달러(약 1조8847억원) 규모로 체결했으며, 일본 미쓰비시다나베파마(Mitsubishi Tanabe Pharma)도 같은 날 시나픽스의 ADC 기술을 활용한 치료제 개발 계획을 발표했습니다.
일본 다이이찌산쿄(Daiichi Sankyo)는 1월 13일 독일 글리코톱(Glycotope)과 항암 치료를 위한 뮤신-1(TA-MUC1) 표적 ADC 후보물질 'DS-3939'에 사용할 항체 도입 라이선스 계약을 체결하였으며, 글리코톱은 마일스톤을 포함해 총 1억3250만 달러(약 1920억원)를 받을 수 있는 조건으로 계약을 진행하였습니다.
미국 아리벤트 바이오파마(Arvinas Biopharma)는 1월 21일 중국 레푸 바이오파마(Lepu Biopharma)로부터 위장관암 표적 ADC 치료제 'MRG007'의 개발 및 상업화 독점 계약을 체결, 최대 11억6000만 달러(약 1조6837억원) 규모의 거래를 성사시켰습니다.
국내에서도 ADC 관련 라이선스 거래가 진행되고 있습니다. 에임드바이오는 1월 14일 미국 바이오헤이븐(Biohaven)과 ADC 후보물질 'AMB302'에 대한 글로벌 기술이전 계약을 체결하였으며, AMB302는 계열 내 최초 FGFR3 ADC 후보물질로 지난해 FDA 임상 1상 IND 승인을 받았습니다. 또한, 2월 13일 리가켐바이오사이언스와 다안바이오테라퓨틱스는 ADC 치료제 개발을 위한 항암 타깃 신규 항체 기술 도입 계약을 체결하여 글로벌 권리를 확보하는 등 다양한 거래가 이루어지고 있습니다.
ADC 거래들이 의미하는 바와 시장에 대한 고찰
이러한 거래 사례들은 글로벌 제약사와 바이오테크 기업들이 ADC 기술에 대한 높은 관심과 기대를 반영합니다. 특히, 대형 거래 조건에 포함된 선급금과 마일스톤은 향후 제품 개발 및 상용화에 대한 장기적 비전을 제시하는 동시에, 기술의 성숙도와 시장 진입 가능성을 평가하는 중요한 기준이 됩니다.
한편, 이러한 대형 거래들이 전체 ADC 시장의 성장 전망(2030년까지 연평균 20% 이상 성장)에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대되지만, 일부 거래의 경우 복잡한 조건과 긴 개발 기간으로 인해 단기적으로는 시장 반응이 다소 불안정할 가능성도 존재합니다. 따라서, 업계 관계자들은 이러한 거래들을 단순히 성공 사례로만 보지 않고, 향후 상용화와 임상 성과를 통해 투자자와 시장이 실제로 어떤 반응을 보일지 주의 깊게 관찰할 필요가 있습니다.
또한, ADC 기술은 링커 기술, 약물 탑재 방식, 타깃 선택 등의 분야에서 지속적인 기술 개선이 이루어지고 있어, 앞으로 다양한 적응증으로의 확장이 기대됩니다. 이와 함께, 정부와 업계가 발표하는 긍정적 성장 전망과 달리, 실제 투자자들은 경제 불확실성과 기술 상용화의 어려움, 그리고 규제 문제 등 다양한 리스크를 고려하고 있음을 염두에 두어야 합니다.
결론
글로벌 ADC 시장은 현재 눈에 띄는 거래 규모와 함께 빠르게 성장하고 있는 가운데, 이들 거래는 기술 발전과 향후 상용화에 대한 기대를 반영하고 있습니다. 그러나 동시에, 복잡한 거래 조건과 장기 개발 기간, 그리고 경제 및 규제 환경 등 다양한 도전 과제도 함께 존재합니다.
따라서 업계 관계자와 투자자들은 이러한 거래들을 단기적인 수치에만 의존하지 않고, 장기적인 제품 개발 성공과 시장 반응을 주의 깊게 모니터링해야 합니다. ADC 기술이 앞으로 의료 혁신에 중요한 역할을 할 것이라는 전망과 함께, 현실적인 리스크 관리와 지속 가능한 성장 전략이 필요하다는 점을 명심해야 할 것입니다.
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